#0 Bra att du uppmärksammar detta, Jane!

Tyvärr verkar det vara så ganska genomgående idag att patienten måste vara påläst och hålla koll. Det gör inte att man känner sig tryggare.

Hoppas det blir bra ändå för dig! 🤗

#1: Tack - ja man måste hela tiden ha egen koll och inte lita blint på läkarna , tyvärr

Jag tycker att det är jättesvårt med det här med olika biverkningar, vissa är ju värre än andra. Jag har redan så många olika små biverkningar och de hade jag ju redan innan jag fick diabetes men frågan är ju om de blir värre av medicinen eller det är som det alltid varit.
Bl.a. är det ju vanligt med yrsel, illamående, klåda, utslag och illamående och det verkar ju vara dessa biverkningar i var och varannan medicin, hur kommer det sig att de inte kan få bort dem?
Så frågan är ju hur mycket man orkar stå ut med för att man måste ha just den medicinen och att det kanske inte finns någon annan som hjälper lika bra?
Jag klarar mig bra på de mediciner jag har nu men de vill att jag skall testa en ny som jag tycker verkar ännu värre än de andra, så jag har tackat nej till den. I alla fall just nu och jag kan ju alltid ändra mig i framtiden om jag vill.

Ja det är jätte svårt - veta hur man ska göra och sjukvården ser ju piller som enda lösningen - så det ger piller för piller som ger biverkningar. som i sin tur har nya biverkningar - det blir en ond cirkel- man kan ju bli knasig för mindre …..

Förut brukade jag alltid fråga läkaren "hur kommer denna medicinen att påverka min ämnesomsättning" och några har faktiskt kollat upp det med Fass och ändrat till en annan sorts medicin och någon kollade för säkerhets skull och det stämde med det att han sagt att det var ok.
Nu när jag fått diabetes är de ju tvungna att kolla extra mycket med mediciner och prover, så ur den synpunkten känner jag mig inte lika orolig längre.
Fast jag kommer nog att fortsätta fråga, för att hålla dem alerta på vad det är de skriver ut till mig!😉😁

#5: Man tycker ju att man inte ska behöva kontrollera det själv …..